(CTT-Đồng Nai) Sở Y tế vừa có văn bản thông báo chỉ đạo của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi đối với thuốc Myomethol, số đăng ký VN -17397-13.
Bao bì thuốc Myomethol bị thu hồi
Bao bì thuốc Myomethol bị thu hồi
Thuốc Myomethol do Công ty TNHH Thương mại dược phẩm Úc Châu (địa chỉ 74/8 Trương Quốc Dung, P.10, Q.Phú Nhuận, TP.HCM) đăng ký và Công ty R.X. Manufacturing Co.,Ltd (địa chỉ ở Thái Lan) sản xuất.
Sở Y tế đề nghị các Phòng y tế gửi thông báo cho các cơ sở bán lẻ, các cơ sở sử dụng thuốc ngoài công lập trên địa bàn đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc nêu trên trên địa bàn tỉnh. Đồng thời kiểm tra, xử lý những cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành.
Thuốc Myomethol chứa hoạt chất Methocarbamol 500mg, thuộc nhóm thuốc giãn cơ, tăng trương lực cơ. Thuốc được chỉ định ở người bệnh bị đau lưng cấp tính do co thắt cơ xương, co thắt cơ, gãy xương hoặc trật khớp, co thắt cơ do chấn thương hoặc kích ứng thần kinh, sau phẫu thuật chỉnh hình, vẹo cổ, viêm xơ vi sợi…